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雙特異性抗體進(jìn)入臨床試驗(yàn),有望同時(shí)治療多種神經(jīng)疾病

更新時(shí)間:2025-11-11   點(diǎn)擊次數(shù):338次

帕金森?。≒D)和多系統(tǒng)萎-縮(MSA)等神經(jīng)退行性疾病都有一個(gè)共同特征:α-突觸核蛋白(α-Syn)在腦內(nèi)異常聚集,并在腦內(nèi)擴(kuò)散誘導(dǎo)更多蛋白質(zhì)異常折疊,導(dǎo)致神經(jīng)元死亡,是治療神經(jīng)退行性疾病的重要靶標(biāo)。近期,Sungwon An 等人[1]開(kāi)發(fā)了一種新型雙特異性抗體——SAR446159,可以有效穿越血腦屏障(BBB),高選擇性地結(jié)合 α-Syn 聚集體,阻斷神經(jīng)元對(duì) α-Syn 聚集體的攝取,在動(dòng)物模型中展現(xiàn)出顯著的治療潛力。


SAR446159 的作用機(jī)制示意圖.png

圖 1:SAR446159 的作用機(jī)制示意圖



SAR446159 的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)


SAR446159是一種雙特異性抗體,由兩部分組成:

1、1E4 抗體:高度選擇性結(jié)合 α-Syn 聚集體,尤其是 C 端區(qū)域;


2、Grabody B 腦穿梭載體:?jiǎn)捂溈勺兤危╯cFv)靶向胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 受體(IGF1R),幫助抗體穿越血腦屏障。

 

研究發(fā)現(xiàn):

SAR446159 對(duì) α-Syn 聚集體的親和力比對(duì)單體高出 10 萬(wàn)倍;

能有效識(shí)別 PD 和 MSA 患者腦組織中的病理性 α-Syn;

在人類(lèi) iPSC 中,能阻止神經(jīng)元攝取 α-Syn 并促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)聚集體的吞噬清除;

在老年小鼠模型中顯著減少 p-α-Syn(Ser129)表達(dá);

在 PFF 誘導(dǎo)的小鼠模型中,顯著改善了動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)功能;

在大鼠和非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中表現(xiàn)出比 IE4 抗體更高的腦部暴露量。



α-Syn 聚集體誘導(dǎo)模型的時(shí)間線(xiàn)

模型建立:C57BL6 小鼠在 3 月齡時(shí)接受人源 α-Syn 預(yù)形成纖維(SPR-322)(5 μg/2.5 μL)單側(cè)紋狀體注射;

抗體治療開(kāi)始時(shí)間:注射后 1 周開(kāi)始每周一次的抗體治療;

行為學(xué)測(cè)試時(shí)間點(diǎn)

?3 個(gè)月和 6 個(gè)月后進(jìn)行行為學(xué)評(píng)估;

? 包括 Rotarod 轉(zhuǎn)棒測(cè)試和 Wire Hang 懸掛測(cè)試;

? 結(jié)果顯示未治療組行為學(xué)缺陷在 SPR-322 注射后 3 個(gè)月內(nèi)逐漸顯現(xiàn),在 6 個(gè)月時(shí)達(dá)到明顯程度,包括運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性下降和肌肉力量減弱;而治療組(mSAR)在 6 個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出顯著改善(轉(zhuǎn)棒測(cè)試:mSAR 治療組改善 40%;懸掛測(cè)試:mSAR 治療組改善 45%)。

 

研究意義與展望:


SAR446159 是首-個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的「腦穿梭型」 α-Syn 抗體,具備以下優(yōu)勢(shì):


高選擇性:靶向病理性聚集體;

高腦暴露:通過(guò) IGF1R 介導(dǎo)穿越 BBB;

高安全性:未觀(guān)察到明顯副作用或炎癥反應(yīng);

高治療潛力:在多個(gè)模型中展現(xiàn)出神經(jīng)保護(hù)作用。


 

目前,SAR446159 已進(jìn)入 I 期臨床試驗(yàn)(NCT05756920),未來(lái)有望成為帕金森病和其他突觸核蛋白病的疾病修飾療法。

 

本研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)得益于加拿大 StressMarq Biosciences 公司提供的優(yōu)質(zhì) α-Syn 系列產(chǎn)品,為抗體藥物 SAR446159 的療效與機(jī)制研究奠定了堅(jiān)實(shí)可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

 

具體應(yīng)用如下:

產(chǎn)品:

1. SPR-322

名稱(chēng):Human α-Synuclein Preformed Fibrils

 

用途

• 建立帕金森病小鼠模型(C57BL6);

• 注射劑量:5 μg / 2.5 μL per animal

• 注射部位:紋狀體(Striatum);

• 用于評(píng)估腦穿梭抗體 SAR446159 的長(zhǎng)期療效;

• 行為學(xué)測(cè)試(轉(zhuǎn)棒和懸掛)數(shù)據(jù)均來(lái)自該模型。


 

2. SPR-321

名稱(chēng):Human α-Synuclein Monomer

 

用途

• 表面等離子體共振(SPR)實(shí)驗(yàn)中用于評(píng)估抗體對(duì)單體 α-Syn 的結(jié)合力;

• 與 SPR-322(聚集體)對(duì)比,驗(yàn)證 SAR446159 對(duì)聚集體的高選擇性。

 

3. SPR-326

名稱(chēng):Alpha Synuclein A53T Mutant Preformed Fibrils (Type 1)

 

用途

• 在體外神經(jīng)元存活實(shí)驗(yàn)中,用于誘導(dǎo)細(xì)胞毒性;

• 濃度:35 μg/mL;

• 用于評(píng)估抗體對(duì)突變型 α-Syn 聚集體的保護(hù)作用。

 

4. SPR-322(再次引用)

 

用途擴(kuò)展

• 在人 iPSC 三系共培養(yǎng)體系中誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥;

• 濃度:10 μg/mL;

• 用于檢測(cè)抗體對(duì)炎癥因子的調(diào)控作用(如 IL-3、GM-CSF 等)。

 

5. SPR-322-ATTO594(熒光標(biāo)記版)

名稱(chēng):Alpha Synuclein Pre-formed Fibrils: ATTO 594 (Type 1)

 

用途

• 用于免疫熒光實(shí)驗(yàn),觀(guān)察抗體與 α-Syn 聚集體的共定位;

• 濃度:2 μg/mL;

• 結(jié)合抗體 SAR446159 或 1E4,觀(guān)察其在神經(jīng)元中的分布。

 

產(chǎn)品貨號(hào)

名稱(chēng)應(yīng)用場(chǎng)景
SPR-322人源α-Syn聚集體動(dòng)物模型、行為學(xué)測(cè)試、炎癥誘導(dǎo)、免疫染色
SPR-321人源α-Syn單體SPR結(jié)合力測(cè)試
SPR-326A53T突變型聚集體神經(jīng)元毒性實(shí)驗(yàn)
SPR-322-ATT0594熒光標(biāo)記聚集體共定位免疫熒光實(shí)驗(yàn)


 

StressMarq 所提供的 α-Synuclein 系列制品不僅覆蓋了從單體到聚集體、從野生型到突變型的多種形態(tài),更在體內(nèi)外機(jī)制研究、結(jié)合特性驗(yàn)證等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)展現(xiàn)出卓-越的性能和可靠性,顯著提升了本研究的數(shù)據(jù)質(zhì)量與結(jié)論說(shuō)服力。

 

參考文獻(xiàn)

[1]. An S, McInnis JJ, Kim D, et al. A brain-shuttled antibody targeting alpha synuclein aggregates for the treatment of synucleinopathies. npj Parkinson’s Disease. 2025;11:254.


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